SmofKabiven extra Nitrogen infusionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

smofkabiven extra nitrogen infusionsvæske, emulsion

fresenius kabi ab - alanin, arginin, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinacetat, methionin, phenylalanin, prolin, serin, taurin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, emulsion

SmofKabiven extra Nitrogen Electrolyte Free infusionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

smofkabiven extra nitrogen electrolyte free infusionsvæske, emulsion

fresenius kabi ab - alanin, arginin, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinacetat, methionin, phenylalanin, prolin, serin, taurin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, emulsion

Lysodren Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotane - binyrebark-neoplasmer - antineoplastiske midler - symptomatisk behandling af avanceret (uopløselig, metastatisk eller tilbagefaldende) binyrebarkalsk carcinom. effekten af lysodren på ikke-funktionelle binyrebarkhormoner karcinom er ikke etableret.

Østradiol "DLF" 2 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

østradiol "dlf" 2 mg filmovertrukne tabletter

dansk lægemiddelforsyning dlf aps - estradiol - filmovertrukne tabletter - 2 mg

Equisolon Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

equisolon

le vet b.v. - prednisolon - kortikosteroider til systemisk brug, plain, prednisolon, systemic hormonal preparations, excl. køn hormoner og insulin - heste - forbedring af inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med tilbagevendende luftvejsobstruktion (rao) hos heste, i kombination med miljøkontrol.

Jakavi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (som phosphat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastiske midler - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi er indiceret til behandling af voksne patienter med polycythaemia vera, som er resistente over for eller intolerante over for hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Rasilez HCT Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - aliskiren, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension hos voksne. rasilez hct er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på aliskiren eller hydrochlorthiazid anvendt alene. rasilez hct er angivet som substitutionsbehandling i patienter, der er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren og hydrochlorthiazid, givet samtidigt, på samme dosisniveau som i kombinationen.

Myalepta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofi, familiær delvis - andre alimentary tract and metabolism produkter, - myalepta er indiceret som et supplement til kost som en substitutionsterapi til at behandle de komplikationer af leptin mangel i lipodystrofi (ld) patienter med bekræftet medfødte generelle ld (berardinelli-seip syndrom) eller erhvervet generelle ld (lawrence syndrom) hos voksne og børn på 2 år og abovewith bekræftet familiær delvis ld eller erhvervet, delvis ld (barraquer-simons syndrom), hos voksne og børn på 12 år og derover, for hvem standard-behandlinger har undladt at opnå tilstrækkelig metabolisk kontrol.

Lorviqua Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.